Un grupo de científicos del Wellcome Trust Sanger Institute, de Reino Unido, realizó un estudio con el fin de descubrir qué genes específicamente provocan el cáncer en las personas, a través de la identificación de la mutación o alteración de las células.
Durante el análisis realizado en 7.500 tumores de 29 tipos de cáncer, determinaron que se necesitan de una a diez mutaciones.
La cantidad de mutaciones varía dependiendo del tipo de cáncer que aparezca. La detección de estos cambios son determinantes para identificar cuándo una célula normal comienza a mutar y se convierte en cancerosa.
Iñigo Martincorena, doctor del Wellcome Trust Sanger Institute, explicó que hallar las mutaciones en las células son clave para determinar qué genes causan cáncer y cuándo este puede comenzar a desarrollarse. Estos hallazgos son un paso para lograr la detección de indicios que provocan la enfermedad.
Los resultados del estudio podrían realizarse en un futuro a pacientes regulares y de esa forma ayudaría a prevenir el avance de la enfermedad.
"Aún faltan más por descubrir, pero hoy existe una lista detallada y esto representa un paso adelante en la detección y prevención de la enfermedad", agregó Peter Campbel.
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